عكس/ مرگبارترین بیماری برای کودکان
-
اين بيماري با علت ناشناخته باعث التهاب عروق شده و ارگان هاي زيادي را در بدن درگير مي کند. پوست، مخاط، غدد لنفاوي، ديواره رگها و قلب در اين بيماري درگير مي شوند. اين بيماري براي اولين بار در سال 1967 در ژاپن گزارش شد و در حال حاضر نيز در ژاپن بيشترين شيوع را دارد. (175 بيمار به ازاي يکصد هزار نفر).
بیماری کاواساکی بیماری وسکولیت حاد تب دار است که قبلا موکوکوتنس لنف نود گفته می شد .
اين بيماري بيشتر در بچه هاي کوچک اتفاق مي افتد به طوري که 80 درصد بيماران، کودکان زير 5 سال هستند. علت بيماري شناخته شده نيست و فرضيه هاي مختلفي براي ايجاد بيماري وجود دارد، اما آنچه مسلم است اينکه بيماري واگيردار نمي باشد.
آنوريسم عروق کرونر قلب در 18-10 درصد کودکان مبتلا به بيماري کاوازاکي اتفاق مي افتد به خصوص در بيماراني که درمان سريع براي آنها شروع نشود. طبق آمار در حال حاضر کاوازاکي شايع ترين علت بيماري قلبي اکتسابي در کودکان آمريکايي مي باشد.
علائم
تورم پشت دست و پا بدون قرمزي که گاهي دردناک نيز مي باشند و همچنين درد و تورم در مفاصل که معمولا مفاصل قرينه را درگير مي کند، از علائم ديگر بيماري است.
تشخيص بيماري
به طور کلاسيک تب بيش از 5 روز به علاوه بروز 4 علامت از 5 علامت زير مي تواند تشخيص بيماري کاوازاکي باشد:
1- قرمزي لب ها و دهان يا ترک خوردگي اطراف لب ها
2- دانه هاي پوستي
3- تورم پشت دست و پا
4- قرمزي چشم ها (هر دو چشم)
5- تورم غده لنفاوي در گردن که به صورت يکطرفه باشد و حداقل 1/5 سانتي متر بزرگي آن باشد.
درمان
-
عوارض
عود
کمتر از 2 درصد کودکاني که يک بار به اين بيماري مبتلا شده اند، مجددا دچار اين بيماري مي شوند.
پيشگيري
مرگبارترین بیماری برای کودکان
بیماری کاوازاکی در کودکان موجب ایجاد تغییرات زیادی در اندام های داخلی و خارجی می شود و همچنین باعث التهاب شدید در زبان و انگشتان دست می شود و پزشکان این نوع بیماری را برای کودکان مرگ بار تلقی کرده اند و به ساکنان این مناطق هشدار داده اند، کودکان خود را به محض مشاهده هرگونه تغییرات آب و هوایی از منزل خارج نکنند و هنوز درمان قطعی برای این بیماری مشخص نشده است.
ژن عامل بیماری کاوازاکی کشف شد
ژن FCGR2A به عنوان عامل بروز بیماری کاوازاکی شناسایی شد.
به گزارش Genetics & Stem Cells News، بنا به گفته محققان موسسه ژنوم سنگاپور (GIS)، ژن FCGR2A در پشت پرده می تواند عامل بروز بیماری کاوازاکی باشد. بیماری کاوازاکی یک بیماری خود ایمنی است که در آن عروق خونی بیمار در سراسر بدن ملتهب می شود.
این بیماری بیشتر کودکان را درگیر می کند و باعث بروز تب طولانی مدت می شود که معمولا بیش از پنج روز طول می کشد. بیماری کاوازاکی به آنتی بیوتیک ها و آنتی پراکتیک ها مانند پاراستامول (Paracetamol) و آسپرین پاسخ نمی دهد. تحقیقات جهانی درباره بیماری کاوازاکی، در پنج کنسرسیوم جداگانه توسط موسسه ژنوم سنگاپور که یک بال از آژانس علم، فناوری و تحقیقات (STAR *A) محسوب می شود پایه گذاری شد.
این مرکز مسئول طراحی مطالعه و هماهنگی های آن و همچنین کارهای آزمایشگاهی و تجزیه و تحلیل داده ها از نمونه های جمع آوری شده توسط شرکای پژوهشی خود است. در پژوهشی که اخیرا صورت گرفته است پروفایل ژنتیکی 405 کودک با بیماری کاوازاکی با 6252 فرد سالم در اروپا، ایالات متحده آمریکا و استرالیا مورد مقایسه قرار گرفت.
براین اساس مارکرهای ژنتیکی که توانایی بالقوه برای همراهی در این بیماری دارند دیده شد و مجددا مورد بررسی قرار گرفت و در 740 خانواده که بیشتر تحت تاثیر قرار گرفته بودند ، همانطور که 1028 کودک مبتلا را تحت تاثیر قرار داده بود و 1512 فرد سالم از کشورهای آسیایی مورد ارزیابی قرار گرفت. براساس این پژوهش، دانشمندان شواهد بسیار قوی از افزایش خطر ابتلا به بیماری در یک ژن رمزگذاری پروتئین به نام FCGR2A پیدا کردند.
این پروتئین برای پزشکان بیماری کاوازاکی به دلیل اینکه یک گیرنده برای ایمونوگلوبولین وریدی (IVIG) است که برای درمان بیماری کاوازاکی استفاده می شود شناخته شده است. شواهد آنها اهمیت چنین گیرنده هایی در پاتوژنز این بیماری التهابی را مورد تاکید قرار داد، و از این طریق اساس بیولوژیکی برای استفاده از IVIG در درمان بیماری کاوازاکی فراهم کرد.
تا به حال برای محققان مشخص نبود که چگونه یا چرا تزریق IVIG در درمان این بیماری موثر واقع می شود.