شهلا زارع PHD ژنتیک مولکولی در گفتگو با باشگاه خبرنگاران گفت:درحال حاضر در دنیا ۷۰ خانواده مبتلا به سندرم راجرز هستند، که چهار مورد در ایران وجود داشته است. شایان ذکر است، این بیماری به صورت تک ژنی است که یک ژن دچار نقص می‌‍‌شود.
وی افزود: سن بروز این گونه بیماری از سنین نوزادی تا بلوغ بوده که با علائم کم خونی مگالوبلاستیک (افزایش حجم گلبول قرمز) ناشنوایی و دیابت همراه است و در برخی از مواقع منجر به ناهنجاری‌های قبلی می‌شود.
وی اذعان داشت: بیماری سندرم راجرز از طریق والدین به فرزندان در صورت ازدواج فامیلی انتقال داده می‌شود.
وی تصریح کرد: در مواقعی که کودک اول خانواده به این سندروم مبتلا شود، احتمال ابتلای فرزند دوم به ۲۵ درصد می‌رسد. وی در پایان گفت: افرادی که به این بیماری دچار هستند، می‌توانند با استفاده از ویتامین B۱، کم خونیشان را برطرف نمایند.