به گزارش ایسنا، در این روش که برای نخستین‌بار در انگلیس انجام شد، محققان با دستکاری ژنتیکی موفق به حذف بیماری کشنده هانتیگتون و انتخاب دو رویان (embryo) کاملا سالم و انتقال به رحم مادر شدند.

هانتیگتون اختلال سیستم عصبی است که بر روی مغز تأثیر گذاشته و بیشتر در سنین میانسالی بروز می‌کند؛ این بیماری با اختلالات شناختی و روانی همراه است و در نهایت منجر به مرگ بیمار می‌شود. مادر این دو کودک مبتلا به بیماری هانتیگتون است و پدر خود را نیز چند سال قبل در اثر همین بیماری از دست داد؛ شانس ابتلای فرزندان وی 50 درصد اعلام شده بود.
یکی از روش‌های موجود برای تشخیص این بیماری، انجام آزمایش در هفته 12 بارداری و تصمیم‌گیری برای نگه داشتن جنین است. اما پزشکان با هدف حذف بیماری کشنده از این خانواده، از روش موسوم به تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD) استفاده کرده و تنها رویان‌های سالم را انتخاب و به رحم مادر منتقل کردند و رویان‌های ناسالم دورانداخته شدند.

نخستین تلاش برای انتخاب رویان‌ سالم در سال 2006 موفقیت‌آمیز نبود، اما تلاش دوم در سال 2009 نتیجه‌بخش بود و اولین فرزند در اوت 2010 بدنیا آمد؛ دومین فرزند این خانواده نیز با روش مشابه اوایل سال 2014 بدنیا آمد. با استفاده از این روش، «روزی» 3 ساله و «دیزی» 5 ماهه کاملا سالم و عاری از بیماری مرگبار هانتیگتون متولد شدند.