به گزارش رویترز،  واکسن های فایزر و مدرنا احتمالا عامل به وجود آمدن سه وضعیت جدید در تزریق کنندگان هستند. این موضوع در حال بررسی است تا ارزیابی شود که این عوارض جانبی می تواند در حیطه وسیع تری از تزریق کنندگان وجود داشته باشد یا خیر.

اریتم مولتی فرم که نوعی واکنش آلرژیک پوستی است و البته گلومرولونفریت یا التهاب کلیه که با از دست دادن زیاد پروتئین ادرار مشخص می شود ، توسط کمیته ایمنی آژانس داروهای اروپایی (EMA) مورد مطالعه قرار می گیرد.

فایزر و مدرنا به درخواست های کمیته ایمنی آژانس داروهای اروپایی در رابطه با این عوارض که احتمالا از سوی این دو واکسن در افراد است پاسخی نداده اند.

بیش از ۴۳ و نیم میلیون دوز واکسن مدرنا در اروپا توزیع شده است. فایزر اما تعداد بسیار بیشتری دارد به طوری که ۳۳۰ میلیون دوز از این واکسن در اروپا تزریق شده است.

ماه گذشته ارتباط احتمالی قابل توجهی بین التهاب بسیار نادر قلب و واکسن های مدرنا و فایزر که هر دو از mRNA یافت شد.

به طور کلی نحوه عملکرد واکسن های mRNA به گونه ای است که سیستم ایمنی بدن را آموزش داده تا بخشی از ویروس را که عامل بیماری است را شناسایی و تشخیص دهند. با این حال، تنظیم کننده اروپایی و سازمان بهداشت جهانی تأکید کرده اند که مزایای این واکسن ها بیشتر از هر خطری است.

این مطالعات پیش از این عوارض جانبی واکسن های آسترازنکا و جانسون و جانسون را نیز بررسی کرده بود.

تحقیقات بیشتر در رابطه با عوارض خطرناک این دو واکسن ادامه دارد.

سهام مدرنا و فایزر به ترتیب ۱۶ و ۴ درصد کاهش یافته است.

گفتنی است در دسامبر سال 2020، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری را برای دو واکسن علیه کووید 19 صادر کرد: یکی واکسن فایزر تولید شده توسط شرکت های Pfizer و BioNTech و دیگری توسط شرکت Moderna.