پيشگيري از مرگ هزاران نوزاد با ابداع روش تشخيصي سريع
تشخيص دوساعته مننژيت كشنده نوزادان ميسر شد
محققان انگليسي موفق به توسعه روش جديد تشخيص عامل اصلي مننژيت باكتريال، عفونتهاي پنوموني و سپتيسمي نوزادان شده اند.
به گزارش ايسنا، عفونت استرپتوكوكي گروه بي (GBS) عامل اصلي بروز مننژيت باكتريال، عفونت هاي سپتيسمي و پنوموني است كه در صورت عدم تشخيص زودهنگام و شروع درمان مي تواند به مرگ نوزادان تازه متولد شده منجر شود.
با توجه به نبود واكسن براي عفونت GBS، تنها راه كاهش خطر مرگ و نجات نوزاد، تشخيص زودهنگام عفونت و آغاز سريع آنتي بيوتيك درماني است.در غير اين صورت اين عفونت مي تواند منجر به بروز التهاب مغزي (مننژيت)، سمي شدن خون (سپتيسمي) و پنوموني نوزاد شود كه همه اين موارد كشنده هستند.
محققان آژانس سلامت انگليس (HPA) تست تشخيصي جديدي را توسعه داده اند كه با انجام آزمايش خون يا بررسي مايع نخاعي مي تواند عامل اصلي بروز مننژيت و برخي بيماريهاي عفوني نوزادان را تشخيص دهند.
دكتر «آروني د زويسا» مبتكر اين تست جديد تأكيد مي كند كه در صورتي كه عفونت GBS به سرعت تشخيص داده شود، مي توان درمان با آنتي بيوتيك را زودتر آغاز كرد و جان نوزاد را نجات داد. اين روش بر خلاف آزمايشات خون متداول كه بسيار وقت گير و در برخي موارد نامطمئن هستند، در عين سرعت عمل از دقت بالايي نيز برخوردار است.
اين تست تشخيصي كه در مراحل آغازين توسعه قرار دارد، بر پايه DNA استوار است كه نتيجه تشخيص را قطعي و سريع مي كند.
تنها در سال 2010 ميلادي 506 نوزاد زير سه ماه در انگليس، ولز و ايرلند شمالي به عفونت GBS مبتلا شدند. از هر هشت نوزاد مبتلا به عفونت GBS يك نفر جان خود را از دست مي دهد.
نتيجه دستاورد محققان انگليسي در ژورنال Medical Microbiology منتشر شده است.
محققان انگليسي موفق به توسعه روش جديد تشخيص عامل اصلي مننژيت باكتريال، عفونتهاي پنوموني و سپتيسمي نوزادان شده اند.
به گزارش ايسنا، عفونت استرپتوكوكي گروه بي (GBS) عامل اصلي بروز مننژيت باكتريال، عفونت هاي سپتيسمي و پنوموني است كه در صورت عدم تشخيص زودهنگام و شروع درمان مي تواند به مرگ نوزادان تازه متولد شده منجر شود.
با توجه به نبود واكسن براي عفونت GBS، تنها راه كاهش خطر مرگ و نجات نوزاد، تشخيص زودهنگام عفونت و آغاز سريع آنتي بيوتيك درماني است.در غير اين صورت اين عفونت مي تواند منجر به بروز التهاب مغزي (مننژيت)، سمي شدن خون (سپتيسمي) و پنوموني نوزاد شود كه همه اين موارد كشنده هستند.
محققان آژانس سلامت انگليس (HPA) تست تشخيصي جديدي را توسعه داده اند كه با انجام آزمايش خون يا بررسي مايع نخاعي مي تواند عامل اصلي بروز مننژيت و برخي بيماريهاي عفوني نوزادان را تشخيص دهند.
دكتر «آروني د زويسا» مبتكر اين تست جديد تأكيد مي كند كه در صورتي كه عفونت GBS به سرعت تشخيص داده شود، مي توان درمان با آنتي بيوتيك را زودتر آغاز كرد و جان نوزاد را نجات داد. اين روش بر خلاف آزمايشات خون متداول كه بسيار وقت گير و در برخي موارد نامطمئن هستند، در عين سرعت عمل از دقت بالايي نيز برخوردار است.
اين تست تشخيصي كه در مراحل آغازين توسعه قرار دارد، بر پايه DNA استوار است كه نتيجه تشخيص را قطعي و سريع مي كند.
تنها در سال 2010 ميلادي 506 نوزاد زير سه ماه در انگليس، ولز و ايرلند شمالي به عفونت GBS مبتلا شدند. از هر هشت نوزاد مبتلا به عفونت GBS يك نفر جان خود را از دست مي دهد.
نتيجه دستاورد محققان انگليسي در ژورنال Medical Microbiology منتشر شده است.