فناوري جديد براي تشخيص زودهنگام جنسيت جنين ارائه شد
پژوهشگران فناوري جديد ارائه كرده اند كه مي تواند به مادران باردار در هفته هفتم بارداري بگويد فرزندشان دختر است يا پسر.
به گزارش خبرگزاري شينهوا، 'ديانا بيانچي' از دانشكده پزشكي توفتس در بوستون گفت: اين فناوري با تشخيص DNA جنيني عاري از سلول يا DNA جنيني كار مي كند كه در خون مادر جريان دارد.
وي 57 مطالعه انجام شده را مورد بررسي قرار داده و افزود: اين آزمايش هاي خون كه در اروپا رايج است مي تواند جنسيت جنين را فقط يك يا دو هفته پس از آنكه مادر باردار شد مشخص كند.
زناني معمولا در هفته 18 تا 20 از طريق سونوگرافي به جنسيت جنين خود پي مي برند.
'جوزف بيجو' مدير كلينيك غربالگري ژنتيكي تريمستر از دانشگاه آلاباما گفت: اين فناوري به خانواده هايي كه در مورد داشتن نوزاد مبتلا به اختلالات ژنتيكي نادر كه مي تواند فقط نوزاد پسر را مبتلا كند، مانند هموفيلي يا ديستروفي عضلاني، از بين ببرد.
اگر آنها جنين دختر داشته باشند ديگر نگران نخواهند بود و از آزمايش هاي تهاجمي بيشتر رهايي مي يابند. اين آزمايش هاي تهاجمي اگرچه مي تواند جواب قطعي در مورد بيماري هاي ژنتيكي را فراهم مي كند اما خطر سقط را نيز افزايش مي دهد.
با اين حال پزشكان مي گويند: زناني كه جنين پسر باردار هستند و خطر بروز بيماري هاي نادر ژنتيكي در آنها وجود دارد بايد آزمايش هاي بيشتري انجام دهند.
به گزارش خبرگزاري شينهوا، 'ديانا بيانچي' از دانشكده پزشكي توفتس در بوستون گفت: اين فناوري با تشخيص DNA جنيني عاري از سلول يا DNA جنيني كار مي كند كه در خون مادر جريان دارد.
وي 57 مطالعه انجام شده را مورد بررسي قرار داده و افزود: اين آزمايش هاي خون كه در اروپا رايج است مي تواند جنسيت جنين را فقط يك يا دو هفته پس از آنكه مادر باردار شد مشخص كند.
زناني معمولا در هفته 18 تا 20 از طريق سونوگرافي به جنسيت جنين خود پي مي برند.
'جوزف بيجو' مدير كلينيك غربالگري ژنتيكي تريمستر از دانشگاه آلاباما گفت: اين فناوري به خانواده هايي كه در مورد داشتن نوزاد مبتلا به اختلالات ژنتيكي نادر كه مي تواند فقط نوزاد پسر را مبتلا كند، مانند هموفيلي يا ديستروفي عضلاني، از بين ببرد.
اگر آنها جنين دختر داشته باشند ديگر نگران نخواهند بود و از آزمايش هاي تهاجمي بيشتر رهايي مي يابند. اين آزمايش هاي تهاجمي اگرچه مي تواند جواب قطعي در مورد بيماري هاي ژنتيكي را فراهم مي كند اما خطر سقط را نيز افزايش مي دهد.
با اين حال پزشكان مي گويند: زناني كه جنين پسر باردار هستند و خطر بروز بيماري هاي نادر ژنتيكي در آنها وجود دارد بايد آزمايش هاي بيشتري انجام دهند.
