هشدار سازمان غذا و داروي آمريكا درباره يك داروي پرمصرف ديابت

سازمان غذا و داروي آمريكا در بيانيه جديدي به تمام مصرف كنندگان داروي معمول ديابت موسوم به (Actos (piog litazone، هشدار داد كه اين دارو اگر بيش از يكسال مصرف شود خطر بروز سرطان مثانه را افزايش مي‌دهد. به گزارش  ايسنا، اين هشدار 5 روز بعد از خارج شدن داروي فوق از بازارهاي دارويي آلمان و فرانسه اعلام شده است. Actos از گروه داروهاي «thiazolidinediones» است و تنها داروي ديگري از اين گروه كه از داروخانه‌هاي آمريكا جمع‌آور شد، Avandia بود. كارشناسان علوم داروسازي در آزمايشات قبلي دريافتند كه داروي Avandia نيز عوارض جانبي جدي دارد و مي‌تواند موجب افزايش خطر حملات قلبي شود. به گزارش سايت اينترنتي هلت دي نيوز، سازمان غذا و داروي آمريكا تاكيد كرد كه روي برچسب‌هاي جديد داروي Actos اين هشدار سرطان ثبت خواهد شد. دكتر جوزف جيانگولا، ريس پزشكي ديابت در مركز تخصصي دانشگاه هاكنساك در اين باره معتقد است: هر چند مصرف Actos چندين عارضه جانبي دارد اما تاثيرات مفيد و شفابخش اين دارو بر خطر احتمالي آن در بروز سرطان چيره مي‌شود. داروي Actos براي كنترل قند خون تجويز مي‌شود و به تنهايي يا در تركيب با داروي «متفورمين» و «گليم اپيريد» عرضه ‌مي‌شود. طبق آمار سازمان غذا و داروي آمريكا، در سال 2010 ميلادي بيش از دو ميليون بيمار مبتلا به ديابت از اين داروها استفاده كرده‌اند.